| 工作经历 |
| **制药集团有限公司 - 业务经理 |
| 起止日期： |
1996年7月至2004年2月 |
| 企业名称： |
**制药集团有限公司
|
| 从事职位： |
业务经理 |
| 业绩表现： |
|
| 企业介绍： |
|
| **医药集团 - 国际贸易部经理 |
| 起止日期： |
2004年2月至2008年7月 |
| 企业名称： |
**医药集团
|
| 从事职位： |
国际贸易部经理 |
| 业绩表现： |
|
| 企业介绍： |
|
| **药业集团有限公司 - 原料药总监 |
| 起止日期： |
2008年8月至2014年12月 |
| 企业名称： |
**药业集团有限公司
|
| 从事职位： |
原料药总监 |
| 业绩表现： |
|
| 企业介绍： |
|
| **药业有限公司 - 销售总监 |
| 起止日期： |
2015年4月至2017年8月 |
| 企业名称： |
**药业有限公司
|
| 从事职位： |
销售总监 |
| 业绩表现： |
|
| 企业介绍： |
**药业股份有限公司，创建于2000年9月28日，目前是国内肝素行业唯一具有完整产业链的专业化生产企业。
公司主要产品：肝素钠、肝素钙、类肝素，透明质酸钠LMWHS（伊诺肝素钠、达替肝素钠、那曲肝素钙）原料药，及小容量注射级、片剂和硬胶囊剂等产品。
公司原料车间，小容量注射级车间，片剂车间，硬胶囊车间先后通过国家GMP认证；公司原料药（肝素钠、 伊诺肝素钠、达替肝素钠、那曲肝素钙）车间已通过欧洲CEP认证，法国GMP认证，德国GMP认证，日本PMDA认证，美国FDA认证，以及多个国家的客户客户认证和审计。
公司产品主要销往美国，德国，意大利，俄罗斯，印度，韩国，台湾，伊朗，白俄等国家。
本人主要负责 上述原料药的市场开发（国内，国际），以及小容量注射级、片剂和硬胶囊剂的国际市场开发，以及客户M/A文件资料的准备，协助认证手续办理；参与了欧盟GMP认证的文件准备，材料提交，验证批产品准备，发运等相关工作。为公司顺利通过欧盟GMP认证积极做出工作。并在开发法规市场如欧盟，北欧，和非法规市场等业务操作中与多家跨国公司签订协议，扩大了与以前客户的业务量，开发新客户。 |
| **制药股份有限公司 - 外贸事业部 总监 |
| 起止日期： |
2018年9月至2026年2月 |
| 企业名称： |
**制药股份有限公司
|
| 从事职位： |
外贸事业部 总监 |
| 业绩表现： |
1.产品定位于国外高端市场包括欧洲的德国，意大利，西班牙，希腊，奥地利，法国，荷兰，瑞典，波兰，俄罗斯，乌克兰等国家，北美市场包括美国，加拿大，墨西哥。亚洲包括日本，韩国，马来西亚，印度尼西亚，巴基斯坦，印度，孟加拉，阿联酋，约旦，也门，菲律宾。非洲的埃及等。
2. 开发的重点国外大客户有：Mylan，TEVA，Dr.reddy，Tianish，MSN，Ferrer，OPOCRIN，ILARIO，API core, Glenmark，Sandoz，LUPIN, SPL等。
3. 原料药完成在韩国，日本，俄罗斯，台湾，马来西亚，孟加拉，越南等国家注册，并实现商业化出口。
4. 制剂完成在巴基斯坦注册，获得巴基斯坦国家药监局注册证书，开始商业化出口。其他制剂开始在也门和土库曼斯坦进行备案登记，准备注册文件。
5. 接受和完成来自与荷兰，美国，印度，加拿大，希腊，俄罗斯，德国，乌克兰，阿联酋，也门等国家客户的审计并达到客户审计要求，已经商业化出口。
6. 国内原料药也与国内大药厂建立了良好关系，开始进行商业化合作。 |
| 企业介绍： |
**制药股份有限公司成立于1995年，地址位于西安市高新区,是一家致力于药品生产的高新技术企业。公司员工人数为700余人。公司主要产品包括：抗感染制剂系列、血容量扩充剂系列、肿瘤用微生物制剂、肠外营养液系列、特色专科中成药等。原料药为人用原料药系列，包括：右旋糖酐40，右旋糖酐70， 右旋糖酐20，右旋糖酐10，右旋糖酐5，右旋糖酐1，右旋糖酐铁，依帕司他，盐酸替罗非班，L-苹果酸系列，L-苹果酸钠，丙氨酰谷氨酰胺，乌苯美司，混合核苷，盐酸非索非那定等。 |
